Recherche clinique

Chacun peut, à certaines conditions, participer à un essai clinique. Ce n’est pas l’intérêt individuel qui doit pousser à cet engagement, mais la volonté de contribuer au progrès en matière de santé. Sans essai clinique, pas de nouvelles méthodes thérapeutiques, pas de nouveau médicament : il est en effet impossible de diffuser des traitements sans en avoir […]

La recherche clinique correspond aux études scientifiques réalisées sur la personne humaine, en vue du développement des connaissances biologiques ou médicales. Il s’agit de recherches prospectives, qui impliquent le suivi de patients ou de volontaires sains. Ces recherches sont indispensables pour mieux comprendre les maladies, mieux les traiter, et pour identifier les facteurs de risque […]

Un très grand nombre d’études cliniques sont en cours en France. Leurs promoteurs – c’est-à-dire les entités qui en assument la responsabilité – sont le plus souvent des organismes de recherche publics ou des hôpitaux (recherche académique), ou encore des laboratoires pharmaceutiques. Ainsi, l’Inserm est actuellement responsable de 250 recherches, dont 150 dans le cadre […]

L’objectif d’un essai clinique portant sur un produit de santé (médicament, dispositif ou thérapie cellulaire et génique) est d’évaluer la sécurité et l’efficacité de ce dernier chez des volontaires sains ou malades. Le médicament pourra obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits […]

Expertise, compétence, professionnalisme : les centres d’investigation clinique de l’Inserm garantissent la production de données scientifiques médicales dans les meilleures conditions de qualité et de sécurité. Au sein d’un environnement exigeant et évolutif, aussi bien sur le plan national qu’international, les CIC sont un outil d’excellence pour la recherche clinique. Créés en 1992, les centres d’investigation […]