The Inserm Ethics Committee is organized into several theme-based think tanks. These themes continue to evolve in response to the issues raised by scientific medical research and health research.

Gender and Health Research

This group seeks to raise awareness about the concept of Gender among Inserm researchers, and to measure the impact of this concept in public health terms.

Ethics Committee memos on Embryo and Developmental Research

Embryo and Developmental Research

This group focuses on research in which germ cells and gametes are obtained from stem cells, embryo research with a cognitive focus, and embryo research that may improve infertility treatments and the results of assisted reproductive technology.

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Représentation de l’animal

Ce groupe analyse les liens entre représentation de l'animal et expérimentation sur l'animal et cherche à améliorer l’accompagnement de la souffrance potentiellement vécue par les expérimentateurs.

Health Research in Resource-Limited Countries

This group studies the particular nature and challenges for health research ethics in resource-limited countries, and aims to promote their application.

Discover the program and minutes from the focus workshop Towards a sustainable sharing of data & samples collected during trials effectuated in resource-limited countries (November 15, 2015)

Recherche avec accès direct aux patients

Jusqu’ici, c’était la plupart du temps les médecins qui informaient puis proposaient à leurs patients de participer à une nouvelle étude destinée à faire avancer la recherche. Mais les possibilités se développent, pour les laboratoires pharmaceutiques ou autres organisateurs d’essais cliniques, de contacter directement les patients. Ce changement doit être anticipé, si l’on veut qu’ils se déroulent de manière éthique.

A lire sur The Conversation : Les volontaires pour les essais cliniques, bientôt recrutés sur les réseaux sociaux ?

Ethique de l'Innovation

Ce groupe étudie les aspects éthiques l'innovation.

Incidental and Unexpected Research Findings

This group focuses in particular on the socioethical handling of incidental findings from genomic research.