Dossiers · page 12

Nos dossiers d’information font le point sur une thématique de santé ou en lien avec la recherche biomédicale. Ils présentent les connaissances actuelles et les recherches en cours, notamment à l’Inserm. Ils sont réalisés par des journalistes scientifiques, en collaboration avec des chercheurs Inserm experts des thèmes abordés.

Thérapie cellulaire

La thérapie cellulaire consiste à greffer des cellules afin de restaurer la fonction d’un tissu ou d’un organe. L’objectif est de soigner durablement le patient grâce à une injection unique de cellules thérapeutiques. Ces cellules sont obtenues à partir de cellules souches pluripotentes (pouvant donner tous types de cellules) ou multipotentes (pouvant donner un nombre […]

  • Publié le : 01/04/2015
Coloration au rouge alizarine de cellules souches mésenchymateuses différenciées en ostéoblastes. Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules souches tissulaires multipotentielles donnant naissance aux tissus conjonctifs du squelette. Les ostéoblastes sont les cellules responsables de la formation osseuse, assurant la fabrication de la matrice organique.

Épigénétique

Chacune de nos cellules contient l’ensemble de notre patrimoine génétique : 46 chromosomes hérités de nos parents sur lesquels on compte environ 25 000 gènes. Mais si toutes nos cellules contiennent la même information, elles n’en font visiblement pas toutes le même usage : une cellule de la peau ne ressemble en rien à un neurone, une cellule […]

  • Publié le : 18/02/2015
L'ADN est la molécule de l'hérédité qui forme les chromosomes et qui contient l'ensemble des gènes. Chaque gène est un bout d'ADN qui contient, sous forme codée, toute l'information relative à la vie d'un organisme vivant.

Shigellose

La shigellose, aussi appelée dysenterie bacillaire, est une infection de l’intestin due à des bactéries de quatre espèces (Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei), appelées shigelles. Comprendre la shigellose La shigellose sévit surtout dans les régions tropicales, où elle est endémique toute l’année en raison de la pauvreté et du manque d’hygiène et […]

  • Publié le : 01/02/2015
Foyer d'entrée de shigella dans une cellule épithéliale. Cette bactérie envahit et détruit la muqueuse intestinale du côlon provoquant chez l'homme une dysenterie.

Cellules souches embryonnaires humaines

Issues de l’embryon à un stade très précoce de son développement, les cellules souches embryonnaires sont douées de deux capacités importantes : celle de se multiplier à l’infini, par simple division (autorenouvèlement), et celle de donner naissance à tous les types de cellules de l’organisme (pluripotence). Ces propriétés ouvrent de nombreuses perspectives, non seulement pour la […]

  • Publié le : 01/02/2015
Différenciation de cellules souches embryonnaires humaines en progéniteurs hépatiques. Les cellules (noyaux cellulaires en bleu) expriment la molécule d'adhésion Epcam (en rouge)

Coma

Le coma correspond à la forme la plus sévère d’altération de la conscience. Un patient dans le coma semble endormi, mais il ne réagit à aucune stimulation, même douloureuse. Cet état, généralement transitoire, peut s’observer dans un grand nombre de maladies, neurologiques ou non. Dossier réalisé en collaboration avec Benjamin Rohaut, unité de réanimation neurologique, pôle […]

  • Publié le : 15/10/2013
Cerveau humain en IRM, coupe sagittale.

Hémophilie

L’hémophilie correspond à l’impossibilité pour le sang de coaguler : en cas de saignement, l’écoulement ne peut pas s’arrêter ou très difficilement. Les conséquences sont majeures, avec des hémorragies sévères en cas de blessure et parfois des saignements spontanés, notamment au niveau des articulations. L’hémophilie ne se guérit pas, mais elle se contrôle bien grâce aux […]

  • Publié le : 16/04/2013
Etude du sang normal humain, Hématies.

Cataracte

La cataracte est une opacification du cristallin d’évolution lente, entraînant une baisse progressive de la vision. Une gêne dans les activités quotidiennes ou professionnelles amène à envisager un traitement chirurgical pour rendre à l’œil sa transparence et corriger la vue. Dossier réalisé en collaboration avec José-Pierre Sahel, directeur de recherche à l’Institut de la Vision à […]

  • Publié le : 14/03/2013
Cellules épithéliales en surface du cristallin humain. Microscopie électronique par balayage (x1200).

Glaucome

Le glaucome est une maladie de l’œil associée à la destruction progressive du nerf optique, le plus souvent causée par une pression trop importante à l’intérieur de l’œil. Cette pathologie constitue la seconde cause de cécité dans les pays développés. A ce jour, des traitements permettent de stopper son évolution mais ils ne permettent pas […]

  • Publié le : 13/01/2013
Trabéculum glaucomateux : raréfaction majeure des cellules trabéculaires (iodure de propidium). La coloration verte est due à l’autofluorescence de l’élastine constitutive des mailles trabéculaires.

Myopathie de Duchenne

La myopathie de Duchenne, ou dystrophie musculaire de Duchenne, est une maladie génétique provoquant une dégénérescence progressive de l’ensemble des muscles de l’organisme. Elle est liée à une anomalie du gène DMD, responsable de la production d’une protéine impliquée dans le soutien de la fibre musculaire. La recherche est très active concernant cette maladie. De […]

  • Publié le : 01/12/2012
Étude de la myopathie de Duchenne © Inserm/UMR147/Inserm

Progéria (syndrome de Hutchinson-Gilford)

Le syndrome de Hutchinson-Gilford, plus communément appelé progéria, est une maladie génétique rarissime, affectant une naissance sur 4 à 8 millions. Il est caractérisé par un vieillissement prématuré débutant dès la période néonatale. Elle est due à la mutation de novo (non présente chez les parents) d’un gène nommé LMNA. Les recherches conduites sur cette […]

  • Publié le : 01/07/2009
3 cas en France, 25 en Europe, 100 dans le monde