Neurones

Le système nerveux central et périphérique est un immense réseau fonctionnel, composé de milliards de cellules ayant la particularité de communiquer entre elles par des signaux électriques et chimiques. Le coordinateur de cet ensemble complexe est le cerveau.

Les briques élémentaires du système nerveux

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Le temps des neurones nous raconte les péripéties de neurones du système nerveux central. Nous y voyons la formation de réseaux de communications, le travail des têtes chercheuses ou cônes de croissance, des neurones mourir. Nous observons la danse des cellules microgliales au fur et à mesure du vieillissement de la culture et nous comprenons le rôle des cellules gliales qui maternent les neurones. Les seuls acteurs de ce court métrage sont les cellules, le commentaire nous donne quelques clés d'interprétation afin que, lors de changements de plan, nous reconnaissions les différents types cellulaires.

Depuis le début du XXe siècle (1906) et les travaux du grand chercheur espagnol Santiago Ramon y Cajal, on sait que la pièce maîtresse du système nerveux central est le neurone. Cette cellule spécialisée est apparue très tôt au cours de l’évolution : on en trouve chez les vers, les insectes ou les mollusques, ce qui permet aux chercheurs de l’étudier sur des modèles animaux très différents. Les neurones organisés en réseaux forment le socle des fonctions motrices, perceptives, émotives ou cognitives de l’esprit. Le cerveau humain comporterait environ cent milliards de neurones.

Anatomie d’un neurone

Un neurone est schématiquement composé de trois parties. Le corps cellulaire, aussi appelé soma, abrite le noyau avec ses chromosomes et ses gènes. Ces derniers jouent un rôle important dans la mise en place des différents circuits de neurones au cours du développement, en initiant par exemple la production des agents chimiques de construction et d’information des cellules nerveuses.

L’axone est un prolongement unique et non ramifié du soma. Son principal rôle est de transmettre l’information électrique et chimique aux neurones qui l’entourent. Ce travail est souvent accompli dans une périphérie rapprochée de quelques micro- ou millimètres, mais certains axones peuvent atteindre un mètre de longueur ! La transmission de l’information est favorisée par le dépôt d’une gaine de myéline autour de l’axone. Elle est constituée par d’autres cellules du cerveau (les cellules gliales, dix fois plus nombreuses que les neurones). Les cellules de Schwann ou les oligodendrocytes (deux familles de glies) s’enroulent ainsi autour de certains axones et leur procurent la gaine de myéline : cette « matière blanche » (par opposition à la « matière grise » des somas et dendrites) accélère la transmission de l’influx nerveux. Le processus de myélinisation se poursuit dans les lobes frontaux jusqu’à l’âge adulte et la destruction de la myéline, dans le cas de certaines maladies dégénératives comme la sclérose en plaques, a des effets délétères sur le fonctionnement cérébral.

Les dendrites, troisième élément du neurone, sont des ramifications courtes et arborescentes, elles aussi liées au soma. Leur fonction consiste à recevoir l’information véhiculée par l’axone. Il s’agit là de la description d’un neurone « standard » (le plus répandu) : il existe en fait des formes singulières, comme les neurones dendro-dendritiques, par exemple, dépourvus d’axone.

La synapse, élément-clé de la transmission d’information

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Culture dissociée de neurone adulte humain issue d'une résection hippocampique à visée thérapeutique. In vitro, les cellules prolifèrent au sein d'un amas cellulaire appelé "Neurosphère" (au centre de l'image) : les cellules précurseurs expriment la Nestine (en rouge) et donnent naissance à de nouveaux neurones qui expriment la béta-Tubuline III (en vert) ainsi qu'à d'autres types cellulaires (noyaux marqués en bleu intense). Echelle : 20µm. Film réalisé au Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM) U975, Equipe "Cortex & Epilepsie".

Comment les neurones parviennent-ils à communiquer l’information ? Une partie importante du processus se tient dans la zone de contact fonctionnel entre l’axone et les dendrites que l’on nomme la synapse. Il s’agit d’un point de rencontre de 2 à 100 microns où se font face les boutons terminaux des axones et les épines des dendrites.

On distingue deux types de synapses selon le mode de communication qu’elles utilisent : les synapses électriques et les synapses chimiques.

Les synapses électriques permettent de transférer l’information de manière bi-directionnelle (chaque neurone reçoit et renvoie), rapide et fiable. Mais cette communication électrique n’est guère flexible.

Les synapses chimiques, qui sont les plus répandues dans le cerveau des mammifères, utilisent des agents nommés neuromédiateurs ou neurotransmetteurs pour transporter l’information. Le neurone qui produit le neuromédiateur est appelé présynaptique et celui qui le reçoit post-synaptique. Les synapses chimiques sont unidirectionnelles et lentes, mais elles ont le mérite d’être très flexibles : ce sont notamment elles qui donnent au cerveau sa plasticité développementale.

 

Les neurotransmetteurs
A ce jour, plus d’une soixantaine de neurotransmetteurs ont été identifiés et il en existe très probablement bien d’autres. Ils se répartissent en trois grandes familles : les amines (acétylcholine, noradrénaline, dopamine, mélatonine, etc.), les acides aminés (inhibiteurs comme le GABA – acide gamma-aminobutyrique – et la glycine, ou excitateurs comme le glutamate et l’aspartate) et les neuropeptides (endorphines, enkélaphines, hormones hypothalamiques et hypophysaires, vasopressine, etc.). Beaucoup de troubles psychiatriques ou neurodégénératifs sont associés à des défaillances de la production ou la circulation des neurotransmetteurs dans le système nerveux.

Quand la communication électrique s’emballe… l’exemple de l’épilepsie
L’activité électrochimique des neurones est calculée de manière algébrique, par une sorte d’addition : le soma de chaque neurone mesure les charges positives et négatives qu’il reçoit (en permanence) et, selon que le seuil d’excitabilité est atteint, il déclenche ou non une charge électrique. C’est le passage du « potentiel de repos » au « potentiel d’action » du neurone. Ce processus peut être perturbé par des pathologies. Dans le cas d’une crise épileptique par exemple, soit les membranes endommagées de certains neurones acceptent des quantités excessives d’ions calcium, potassium et sodium, soit certains neuromédiateurs inhibiteurs, comme le GABA, se trouvent hors-service. Il en résulte des « potentiels post-synaptiques » excitateurs immenses, qui emportent avec eux quelques millions de neurones et provoquent ainsi une violente décharge électrique dans le cerveau.

L’organe le plus complexe produit par l’évolution

Chaque neurone est en moyenne connecté à 10 000 de ses voisins et il lui suffit de quelques millièmes de seconde pour propager son potentiel d’action. Le nombre d’agencements possible des 100 milliards de cellules nerveuses qui forment le cerveau dépasserait donc de loin le nombre total de particules atomiques contenues dans l’univers ! Cette extraordinaire capacité fait du cerveau humain l’organe le plus complexe jamais produit dans l’histoire du vivant. La compréhension du fonctionnement des neurones au plan moléculaire et cellulaire est un enjeu prioritaire de recherche fondamentale, car elle conditionne par la suite l’analyse des phénomènes perceptifs et cognitifs, jusqu’au mystère de la conscience, mais aussi et surtout la mise au point de thérapies innovantes pour les nombreux troubles affectant le système nerveux humain.

Pour aller plus loin

Images de science

© Inserm, C. Martinat -  Caractérisation par immunomarquage de neurones moteurs issus de cellules souches embryonnaires humaines. Les neurones sont détéctés en vert par le marqueur TuJI alors que les neurones moteurs sont révélés en rouge par l'expression du transporteur vésiculaire de l'acétylcholine. Les noyaux sont révélés en bleu au Dapi. I-Stem, Génopole d'Evry.

© Inserm, P. Latron -  Anaïs Langlois, imagerie (Time lapse video fluorescent microscopy) en temps réel du développement de cellules neuronales vivantes en culture, neurones d'hippocampe. Laboratoire de l'équipe "Neurotrophine et plasticité activité dépendante des synapses GABAergiques" de l’Institut de Neurobiologie de la Méditerranée INMED, parc scientifique de Luminy, Marseille.

© Inserm, P. Dournaud -  Neurone hippocampique en culture révélé par un marqueur dirigé contre une protéine du cytosquelette.

© Inserm, P. Dournaud -  Réseau neuronal de cellules hippocampiques murines révélé par un marqueur dirigé contre une protéine du cytosquelette.

© Inserm, O. Tassard -  Neurones en culture observés en microscopie confocale.

© Inserm, U153 - Réseau de neurones, neurites. Coloration de Biechlowsky et Gross.

© Inserm, T. Debeir -  Culture primaire de neurones du mésencéphale. Il s'agit d'un neurone dopaminergique (en marron) au milieu de cellules neuronales et gliales (en bleu). Les neurones dopaminergiques sont les principaux neurones atteints dans la maladie de Parkinson.

© Inserm, T. Debeir -  Cultures primaires de cellules gliales de rat. Localisation par marquage fluorescent des filaments de la GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) dans des cellules gliales du cerveau. Ces filaments confèrent à ces cellules forme et maintien. Les cellules gliales sont une composante cellulaire aussi importante que les neurones dans le système nerveux. La GFAP est visualisée en rouge tandis que le noyau de la cellule est visualisé en bleu.

© Inserm, T. Debeir -  Cultures primaires de cellules gliales de rat. Localisation par marquages fluorescents des filaments de la GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) et d¿actine dans des cellules gliales du cerveau. Ces filaments confèrent à ces cellules forme et maintien. Les cellules gliales sont une composante cellulaire aussi importante que les neurones dans le système nerveux. La GFAP est visualisée en vert et l¿actine en orange tandis que le noyau de la cellule est visualisé en bleu (MO).

© Inserm, P. Giraudon - Astrocytes humains en culture. Dans le cerveau, les astrocytes sont en contact étroit avec les neurones et les autres cellules gliales (oligodendrocytes, microglie, épendymocytes) et favorisent le bon fonctionnement des neurones. Isolés d'un cerveau, ils sont cultivés ici sur un support plastique en présence de milieu riche permettant la croissance cellulaire. Ici, ces astrocytes sont visualisés par l'immunodétection (coloration verte fluorescente) de la GFAP, protéine du gliofilament astrocytaire constituant le cytosquelette.

© Inserm, G. Barbin - Neurone de l'hippocampe révélé par immunofluorescence à la tubuline.

© Inserm, C.J. Caussidier-Dechesne - Neurones du ganglion de l'oreille interne, le ganglion cochléaire, identifiés par leurs contenus en protéines. Ce ganglion contient les neurones qui relaient les informations auditives. Deux protéines ont été visualisées dans ces neurones : la fréquénine en bleu et la calrétinine en rouge. Lorsque ces deux protéines sont présentes dans le neurone, il apparaît en rose. Le tissu connectif qui entoure les neurones est coloré en vert par un troisième marquage. La technique utilisée est l'immunofluorescence à l’aide d’anticorps spécifiques. Les observations sont faites en microscopie confocale à balayage laser.

Neurones du ganglion de l'oreille interne

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Janvier 2012

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