Une nouvelle cible thérapeutique pour favoriser l’ostéogenèse

Hamidouche Z, et al. Proc Natl Acad Sci 2009 ; 106 : 18587-91

Différents travaux sont menés pour identifier de nouveaux mécanismes capables de promouvoir la différenciation des cellules souches en ostéoblastes dans les pathologies caractérisées par un défaut de formation osseuse (ostéoporose, défauts de réparation osseuse). Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) de la moelle osseuse peuvent se différencier en ostéoblastes, mais leur potentiel ostéogénique reste limité. Une équipe dirigée par Pierre Marie (unité Inserm 606, Université Denis-Diderot, Paris) a montré que l’expression de l’intégrine α 5, tout comme son activation directe par des agonistes, induit in vitro la différenciation ostéogénique des CSM. En outre, la surexpression de cette intégrine augmente fortement l’ostéogenèse chez la souris. Ce travail a permis d’identifier une nouvelle cible thérapeutique destinée à promouvoir la différenciation ostéogénique des CSM et l’ostéogenèse, ce qui pourrait être utilisé pour favoriser la régénération en cas de maladie osseuse. Une demande de brevet international est actuellement en cours.

L’intégrine α 5 favorise la formation osseuse

L’activation de l’intégrine α 5 par des agonistes (anticorps, peptides) augmente l’expression des gènes ostéoblastiques et l’ostéogenèse in vitro (A) comme in vivo (B, C).