Centres de ressources biologiques

Les centres de ressources biologiques (CRB), encore appelés "biobanques" ou "biothèques", rassemblent des collections d'échantillons biologiques et les informations qui y sont associées. Ces centres sont gérés par des équipes scientifiques et de soutien administratif. Ils possèdent des équipements spécifiques permettant la conservation des échantillons par le froid ainsi que le traitement informatique des données liées aux échantillons. Ils sont hébergés dans des centres hospitaliers ou des structures dédiées.

Les collections d'échantillons de ressources biologiques humaines sont constituées d'échantillons qui peuvent être de différentes natures : des cellules, du sang, de l’urine, des acides nucléiques (ADN, ARN), des protéines… Ces collections sont également constituées des données qui sont associées aux échantillons : nature de l’échantillon, conditions de prélèvement et de conservation, informations relatives à l’état de santé du donneur, voire des traitements réalisés, etc.Sans ces informations, les échantillons biologiques ne sont pas exploitables. La qualité et la faisabilité des recherches menées dépendent largement de la pertinence des données annexées aux échantillons ainsi que du nombre d’échantillons disponibles.

Ces échantillons biologiques et leurs données sont collectés après le consentement du donneur :

• lors d’une collecte directe (des sujets sains ou malades peuvent être donneurs) ;
• dans le cadre de soins (un sujet opéré peut accepter de donner les tissus malades enlevés au cours de l’opération, c’est le cas lors de cancer) ;
• après le décès d’un individu (un sujet peut avoir consenti à donner un organe pour la recherche).

Lors de la conservation et de l’utilisation des échantillons biologiques l’anonymat du donneur est préservé. Le prélèvement, la conservation, le transport et la protection de la vie privée des donneurs sont réglementés notamment par le code de la santé publique et le code civil.

Les CRB et leurs collections peuvent être dédiés à un domaine de recherche précis, c'est le cas de tumorothèques, ou avoir une vocation plus généraliste et concentrer des collections d'échantillons de nature variée pouvant servir à différents programmes de recherche.Les recherches menées grâce aux échantillons couvrent un très large champ de pathologies : cancers, maladies cardiovasculaires, maladies de l'appareil digestif, maladies de l'appareil locomoteur, reproduction et troubles de la fertilité, maladies infectieuses, immunologie, troubles inflammatoires, santé mentale, maladies métaboliques, maladies neurodégénératives, pathologies pulmonaires, rénales etc., que ces maladies soient fréquentes ou rares.

Un réseau des centres de ressources biologiques, animé par l'Inserm et reconnu par le ministère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche et le ministère de la Santé et des Sports, a été établi en partenariat avec les établissements de soins et les associations de malades. Ce réseau est destiné à la communauté scientifique et médicale de la recherche publique et privée. Il rassemble près de 80 banques de ressources biologiques humaines ainsi que de micro-organismes et permet, entre autres missions, de faciliter l'accès des chercheurs aux collections biologiques d'échantillons d'origine humaine et aux collections de micro-organismes.

Pour en savoir plus

Repères (février 2005)
"Les collections de ressources biologiques humaines"

Repères (574,4 ko)