Une structure hautement conservée indispensable à l’apprentissage des lymphocytes

Mingueneau M., et al. Nat Immunol 2008, 9: 522-32

Afin de prévenir le déclenchement de maladies auto-immunes, les lymphocytes T apprennent, lors de leur développement dans le thymus, à ne pas réagir contre les constituants du soi. Des mécanismes de recombinaison génétique complexes président à l’expression thymique du TCR (T-cell receptor), qui permet aux lymphocytes T de distinguer le soi du non-soi. Le TCR comporte un élément structural, CD3ε-PRS (CD3ε proline-rich sequence), hautement conservé au cours de l’évolution.

L’équipe de Bernard Malissen (unité Inserm 631, Marseille)* a montré que CD3ε-PRS est impliqué dans la capacité des lymphocytes T en cours d’apprentissage à contrôler l’expression et la fonction de leur TCR. Ces travaux montrent le caractère extrêmement sophistiqué des mécanismes mis en place durant l’évolution afin que les lymphocytes T optimisent leur fonction, et pour que l’organisme puisse se défendre de manière appropriée contre de micro-organismes ou des tumeurs en évitant de détruire ses propres tissus.
*Unité mixte avec le CNRS, rattachée à l’université de la Méditerranée (Aix-Marseille 2)

Le récepteur pour l’antigène des lymhocytes T

© Inserm, M. Mingueneau - Structure tridimensionnelle d’un récepteur pour l’antigène des lymphocytes T, reconnaissant un antigène viral lié à une molécule du complexe majeur d’histocompatibilité

Structure tridimensionnelle d’un récepteur pour l’antigène des lymphocytes T, reconnaissant un antigène viral lié à une molécule du complexe majeur d’histocompatibilité.

© Inserm, M. Mingueneau - Le récepteur pour l’antigène des lymphocytes T: un capteur membranaire permettant aux lymphocytes T de distinguer le soi du non-soi. ITAM: immunoreceptor tyrosine-based activation motif.

Le récepteur pour l’antigène des lymphocytes T: un capteur membranaire permettant aux lymphocytes T de distinguer le soi du non-soi. ITAM: immunoreceptor tyrosine-based activation motif.

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