Du nouveau sur le front des maladies inflammatoires chroniques

Coury F., et al. Nat Med 2008, 14: 81-7

L’histiocytose langerhansienne est une maladie rare, caractérisée par des lésions tissulaires liées au développement de tumeurs agressives d’étiologie inconnue, majoritairement composées de cellules dendritiques et de cellules multinucléées géantes. Une équipe menée par Christine Delprat (unité Inserm 851, Lyon)* a montré le rôle majeur de l’interleukine 17A (IL17A) dans la physiopathologie de cette maladie. Présente à un taux élevé dans le sérum des patients durant la phase active de la maladie, l’IL17A est synthétisée par les cellules dendritiques, ainsi que par les cellules géantes L’étude a révélé que l’IL17A pouvait induire la fusion des cellules dendritiques humaines en cellules géantes, productrices de grandes quantités d’enzymes protéolytiques et capables d’occasionner de puissantes destructions tissulaires. Ces travaux suggèrent que l’IL17A, ainsi que les cellules dendritiques qu’elle active, pourraient être les cibles d’un nouveau traitement de l’histiocytose langerhansienne, et peut-être d’autres maladies associées à une production élevée d’IL17A, comme la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques ou la maladie de Crohn.
*Unité rattachée à l’université Claude-Bernard (Lyon 1)