15 septembre 2010
La maladie de Parkinson est depuis longtemps identifiée comme une maladie neurodégénérative du système nerveux central, à l’origine des signes moteurs de la maladie (rigidité musculaire et difficultés à effectuer les gestes alternatifs rapides). Toutefois, il est désormais clairement établi que les lésions de la maladie de Parkinson ne se limitent pas au système nerveux central mais qu’elles touchent aussi des systèmes nerveux périphériques.
Cette avancée récente a permis de résoudre un problème pratique majeur dans l’étude de la maladie de Parkinson : étudier les lésions sur des patients vivants. Effectivement, alors que l’accès au système nerveux central n’est possible qu’après le décès des malades, les systèmes nerveux périphériques et notamment le système entérique (cf encadré) présentent l’avantage de pouvoir être étudiés in vivo.
Les chercheurs ont donc analysé de simples biopsies du colon obtenues en routine chez 39 patients (29 atteints de la maladie de Parkinson et 10 témoins). Forts de leur expérience dans la connaissance du système nerveux entérique, ils ont réussi à quantifier et qualifier les neurones digestifs issus des biopsies.
© Inserm U913, P. Derkinderen
Immunomarquage du plexus sous-muqueux prélevé à partir de biopsies coliques. A. marquage permettant le comptage du nombre de neurones et l’identification des prolongements B : identification des inclusions pathologiques (neurites de Lewy) dans certains prolongements identifiés par le marquage des neurofilaments. Echelle 30 µM.
Chez 21 des 29 patients parkinsoniens, les chercheurs de l’Inserm ont mis en évidence des anomalies des neurones digestifs identiques aux anomalies présentes dans le système nerveux central (les neurites de Lewy1) (Figure). Ils ont également pu établir un parallèle entre les lésions et les signes cliniques : l’importance des lésions étant corrélée à la sévérité de la maladie de Parkinson.
Les résultats de cette étude montrent pour la première fois que l'analyse du système nerveux entérique est une vraie "fenêtre ouverte" sur le système nerveux central. Par ailleurs, le lien observé entre les lésions et les signes cliniques représente un marqueur de sévérité intéressant pour la maladie de Parkinson. "L’avancement de la maladie pourrait ainsi être déterminé à partir de l'analyse de simples biopsies coliques effectuées à l’hôpital lors de coloscopies ou de recto-sigmoidoscopies" explique Pascal Derkinderen. "Si nos résultats se confirment à grande échelle, il serait possible de faire un diagnostic de sévérité de la maladie de Parkinson du vivant du patient et d’ajuster le traitement et la prise en charge" concluent les chercheurs.
Le système nerveux entérique : un deuxième cerveau ?
Si la plupart des activités de notre organisme sont contrôlées par notre cerveau, nos fonctions digestives présentent la particularité d’être régulées par un système autonome : le système nerveux entérique. Véritable "2ème cerveau" composé de plus de 100 millions de neurones, il gère l’ensemble des fonctions motrices et sécrétrices du tube digestif.
(1) Les corps et neurites de Lewy sont des dépôts anormaux d'une protéine qui se forment à l'intérieur des cellules nerveuses du cerveau. Ils ont été décrits et identifiés en 1913 dans le système nerveux central des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Depuis, ils sont considérés comme le marqueur de cette maladie.
Source
"Colonic biopsies to assess the neuropathology of Parkinson's disease and its relationship with symptoms"
Thibaud Lebouvier,1,2,3,4* Michel Neunlist,1,3,5* Stanislas Bruley des Varannes,1,2,3,5 Emmanuel Coron,1,2,5 Anne Drouard,2 Jean-Michel N’Guyen,6 Maddalena Tasselli,1 Mathurin Flamand,1,2,5 Jean-Paul Galmiche,1,2,3,5 Philippe Damier2,3,4* and Pascal Derkinderen1,2,3,4,5
(1) Inserm, U913, Nantes, F-44093, France
(2) Inserm, CIC-04, Nantes, F-44093, France
(3) University Nantes, Nantes, F-44093, France
(4) CHU Nantes, Department of Neurology, F-44093, France
(5) CHU Nantes, Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, Nantes, F-44093, France
(6) CHU Nantes, PIMESP, Nantes, F-44093, France
(*) TL and MN as well as PDe and PDa contributed equally to this work
Plos One, 14 Septembre 2010
Contact chercheur
Pascal Derkinderen
Unité Inserm 913 CIC-04, service de neurologie
Email : derkinderenp@yahoo.fr ; pascal.derkinderen@chu-nantes.fr
Tél. : 02 40 16 52 05 ; 02 40 08 75 14 ; 06 47 94 13 70
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