L’obésité aggraverait les lésions associées à la maladie d'Alzheimer

07 janvier 2013

cp_blum_070113 (265,0 ko)  ReadSpeaker

Des chercheurs de l'Inserm et de l'Université Lille 2/Université Lille Nord de France viennent de fournir la preuve expérimentale de la relation entre l'obésité et les pathologies liées à la protéine Tau dans un modèle de neurodégénérescence de la maladie d’Alzheimer. Ces travaux, réalisés chez la souris et publiés dans la revue Diabetes, renforcent l’idée d’une contribution majeure des anomalies métaboliques dans le développement de démences.

Avec plus de 860 000 personnes atteintes en France, la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées représentent la première cause de perte des fonctions intellectuelles liée à l’âge. Les altérations cognitives observées dans la maladie d’Alzheimer sont notamment le résultat de l’accumulation de protéines Tau anormales dans les cellules nerveuses en dégénérescence (1). On sait que l'obésité, un facteur de risque majeur du développement d’une résistance à l'insuline et du diabète de type 2, accroit le risque de démences lors du vieillissement. Cependant, les effets de l'obésité sur les pathologies liées à la protéine Tau et dont fait partie la maladie d'Alzheimer, autrement appelées Tauopathies, n'étaient pas clairement élucidés. Les chercheurs supposaient notamment que la résistance à l'insuline jouait un rôle majeur dans ces effets de l’obésité.

L'équipe "Alzheimer & Tauopathies" de l’unité mixte de recherche 837 (Inserm/Université Lille 2/Université Lille Nord de France) dirigée par le Dr. Luc Buée, en collaboration avec l'unité mixte de recherche 1011 "Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète", vient de montrer, chez la souris, que les sujets obèses développent une pathologie aggravée. Pour parvenir à ce résultat, de jeunes souris transgéniques, qui développent progressivement avec l’âge, une neurodégenerescence liée à la protéine Tau, ont reçu durant 5 mois un régime riche en graisse, induisant une obésité progressive.

"A l’issue du régime, les souris obèses ont développé une pathologie aggravée tant du point de vue de la mémoire que des modifications de la protéine Tau" explique David Blum, chargé de recherche à l'Inserm.

Cette étude fournit la preuve expérimentale de la relation entre l'obésité et les pathologies liées à la protéine Tau dans un modèle de neurodégénérescence de la maladie d’Alzheimer. Elle indique par ailleurs que la résistance à l’insuline ne serait pas le facteur aggravant, contrairement à ce qui était suggéré dans les précédentes études.

"Nos travaux renforcent l’idée d’une contribution majeure des facteurs environnementaux dans le développement de cette pathologie neurodégénérative, souligne le chercheur. Nous travaillons désormais sur l'identification des facteurs responsables de cette aggravation" ajoute-t-il.

Ces travaux ont fait l'objet d'un soutien du LabEx DISTALZ (development of Innovative Strategies for a Transdisciplinary Approach to Alzheimer's Disease) dans le cadre des investissements d'avenir.

Note
(1) Voir Schéma page 2


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La dégénérescence des neurones dans la maladie d’Alzheimer

La dégénérescence des neurones dans la maladie d’Alzheimer - Dans le cas des neurones sains (en haut), la protéine Tau est normale. Dans le cas de neurones malades (en bas), des amas de protéines Tau anormales (phosphorylées) se forment entrainant la dégénérescence.

Dans le cas des neurones sains (en haut), la protéine Tau est normale. Dans le cas de neurones malades (en bas), des amas de protéines Tau anormales (phosphorylées) se forment entrainant la dégénérescence.

 

Sources
Detrimental Effects of Diet-Induced Obesity on τ Pathology Is Independent of Insulin Resistance in τ Transgenic Mice
Antoine Leboucher 1,2, Cyril Laurent1,2, Francisco-José Fernandez-Gomez 1,2, Sylvie Burnouf 1,2, Laetitia Troquier 1,2, Sabiha Eddarkaoui 1,2, Dominique Demeyer 1,2, Raphaëlle Caillierez 1,2, Nadège Zommer 1,2, Emmanuelle Vallez 1,3,4, Kadiombo Bantubungi 1,3,4, Christophe Breton 1,5, Pascal Pigny 1,2,6, Valérie Buée-Scherrer 1,2, Bart Staels 1,3,4, Malika Hamdane 1,2, Anne Tailleux 1,3,4, Luc Buée 1,2,6 and David Blum1,2,6

1 Université Lille-Nord de France, Université du Droit et de la Santé de Lille, Lille, France
2 INSERM U837, Jean-Pierre Aubert Research Centre, Institut de Médecine Prédictive et de Recherche Thérapeutique, Lille, France
3 INSERM U1011, Lille, France
4 Institut Pasteur de Lille, Lille, France
5 EA 4489, Environnement Perinatal et Croissance, Lille, France
6 Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille, Lille, France
Diabetes décembre 2012
doi: 10.2337/db12-0866

Contact chercheur
David Blum
Chargé de recherche Inserm
UMR 837 "Centre de recherche Jean Pierre Aubert – JPArc" (Inserm/ Univ. Lille-Nord de France, UDSL)
Equipe "Alzheimer & Tauopathies" - LabEx DISTALZ
Faculté de Médecine-Pôle Recherche
Institut de Médecine Prédictive et Recherche Thérapeutique
59045 Lille France
Tél. : 03 20 29 88 58

Contact presse
Juliette Hardy

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